O que é NIPT?
NIPT, ou Teste Pré-Natal Não Invasivo (do inglês, Non-Invasive Prenatal Testing) é um exame genético que investiga a probabilidade do feto ser portador de condições genéticas
cromossômicas, como a Síndrome de Down. Ele avalia diversos sequenciamentos do DNA do bebê antes do nascimento.

Como é feito o exame NIPT?
O NIPT é feito a partir de uma amostra de sangue da mãe. Após a coleta, são analisados os dados genéticos do bebê contidos na fração do DNA do feto que passa através da placenta para o sangue materno.

Quais doenças podem ser identificadas pelo exame NIPT?
O NIPT é capaz de identificar as seguintes condições genéticas:
● Trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down);
● Trissomia do 18 (síndrome de Edwards);
● Trissomia do 13 (síndrome de Patau);
● Alterações dos cromossomos sexuais: monossomia do X (síndrome de Turner), XXY (síndrome de Klinefelter), XXX e XYY.

Quais as principais indicações para a realização do NIPT?
Entre principais indicações para realização do NIPT estão mães com idade superior a 37 anos, histórico de abortos, filhos já nascidos com síndromes genéticas, e risco de cromossopatias identificado no pré-natal.

Qual a vantagem do NIPT em relação a outros exames pré-natais para pesquisa de anomalias genéticas?
A vantagem do NIPT em relação aos outros exames, como a coleta de líquido amniótico (amniocentese) e biópsia do vilo coriônico, é que ele não é invasivo, não apresentando risco de infecção ou sangramentos.

Qual o melhor momento para realizar o exame NIPT?
O exame deve ser feito somente a partir da 10ª semana de gestação. Antes desse período, o material genético do feto presente no sangue materno não é suficiente para o exame.

Existem casos em que o NIPT não é indicado?
Embora seja seguro para a gestante e para o bebê, o NIPT não é indicado quando a gestante passou por transplante de medula óssea. Isso porque, nesse caso, não será possível estabelecer com clareza a quem pertencem os traços de DNA analisados.

O exame NIPT entrega resultados precisos?
O NIPT tem 92% a 99% de precisão na detecção da Síndrome de Down, trissomia do cromossomo 18 e trissomia do cromossomo 13. Ele é um exame de rastreio que indica risco aumentado para as anomalias pesquisadas.