O que é Teste do Pezinho?
O Teste do Pezinho é um exame de sangue realizado nos primeiros dias de vida do bebê. Ele rastreia várias doenças congênitas, o que permite evitar sequelas, ao tratá-las precocemente.
Em qual momento deve ser feito o Teste do Pezinho?
Entre o 3º e o 5º dia de vida. Essa janela de tempo permite detectar o maior número de doenças congênitas, com maior êxito no controle das sequelas. Mas é possível realizá-lo também depois desse prazo.
Como funciona o Teste do Pezinho?
A partir da amostra de sangue coletada do bebê, são realizadas as testagens para as doenças indicadas. A amamentação já deve ter sido iniciada antes do dia da coleta, e a criança não pode ter idade inferior a 48 horas de vida. Caso resulte positivo para alguma das doenças testadas, é feita uma testagem específica de comprovação.
Quais são os tipos de Teste do Pezinho?
São seis as versões do Teste do Pezinho, conforme a amplitude de diagnóstico. O Básico é capaz de detectar até 12 doenças; o Ampliado, 30 doenças; o Plus, 33 doenças; o Master, 38 doenças; o Expandido, 60 doenças; e o Completo, 100 doenças.
Quais doenças são detectadas por cada tipo de Teste do Pezinho?
Básico: hipotireoidismo congênito; fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias; anemia falciforme e diversas hemoglobinopatias; fibrose cística; hiperplasia congênita da suprarrenal; deficiência de biotinidase.
Ampliado: além das cobertas pelo Básico, investiga também deficiência de TBG (globulina ligadora da tiroxina T4), aminoacidopatias e distúrbio do ciclo da ureia.
Plus: além das cobertas pelo Ampliado, detecta também galactosemias e toxoplasmose congênita.
Master: além das diagnosticadas pelo Plus, pesquisa também sífilis congênita; doença de chagas; citomegalovirose; rubéola congênita.
Expandido: além das doenças cobertas pelo Master, investiga também tirosinemias; distúrbios da beta oxidação dos ácidos graxos e acidemias orgânicas; deficiência de Acil-Coa e desidrogenase de cadeia média.
Completo: investiga, além das cobertas pelo Expandido, também doenças lisossômicas (Doença de Gaucher, Pompe, Fabry e MPS I); deficiência de G6PD; SCID, AGAMA e outras imunodeficiências congênitas; citomegalovirose; HIV e surdez congênita.